BRAUNOVIDON KENŐCS 20G

Braunovidon kenőcs

 Mielőtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

Ez a gyógyszer orvosi vény nélkül kapható. Az optimális hatás érdekében azonban elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

• Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

• További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

• Sürgősen keresse fel orvosát, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

Mit tartalmaz a Braunovidon kenőcs?

100 mg povidon-jódot (PVP-jód) grammonként, barna színű, homogén kenőcsben.

Segédanyagok: Nátrium-hidrogén-karbonát, tisztított víz, makrogol 4000, makrogol 400.

Mire használható a Braunovidon kenőcs?

A Braunovidon kenőcs sérült bőrfelületek, sebek, pl. Felületi égési, ill. forrázásos sérülé­sek, felfekvések, nehezen gyógyuló, fertőzött, ill. felülfertőzött, bőrhiányos, gyulladásos, ill. nedvedző elváltozások külsőleges, fertőtlenítő kezelésére alkalmas jódtartalmú készítmény.

Mikor nem alkalmazható a Braunovidon kenőcs?

Nem szabad a készítményt használni:

• jódérzékenység, ill. a készítmény egyéb összetevője iránti túlérzékenység esetén,

• pajzsmirigybetegségben szenvedőknek,

• herpeszes jellegű bőrelváltozás kezelésére (dermatitis herpetiformis Duhring: ritka bőrbetegség, amely égő, viszkető tünetekkel jelentkezik elsősorban a karon, lábszáron, vállon, ülepen),

• radioizotóppal jelzett jód alkalmazása előtt és után a tartós gyógyulásig,

• újszülöttek és csecsemők kezelésére 6 hónapos kor alatt.

Hogyan kell alkalmazni a kenőcsöt?

Csavarja le a tubus kupakját, és az első használat előtt a tubus csőrét a kívánt átmérő szerinti távolságban vágja le (a) ábra. Így a kicsi vagy a nagy nyíláson keresztül lehetővé válik a kívánt mennyiség célzott felvitele (b) ábra. Minden használat után csavarja vissza a tubus kupakját!

Ha az orvos másképpen nem rendeli, a kenőcsöt megfelelő mennyiségben az érintett bőrfelü­letre kell felvinni. Szükség esetén a kezelés naponta többször is megismételhető.

Erősen gyulladt, ill. nedvedző sebek esetén, a kezelés kezdetén az optimális fertőtlenítő hatás érdekében a kenőcsréteget 4-6 óránként meg kell újítani.

A helyi fertőtlenítő kezelés során az érintett felületet teljes egészében be kell kenni.

A Braunovidon kenőcs használatának időtartamát az adott seb gyógyulásának mértéke szabja meg.

A tályog üregének Braunovidon kezelése során az üreget ki kell tamponálni.

A kenőcs tartósan a seben maradhat, azonban a színének halványulásakor új kenőcsréteget kell felvinni.

A barna elszíneződés a készítmény tulajdonságaiból adódik. Ez a szükséges jódmennyiség jelenlétét, ezáltal hatékonyságát mutatja. A barna szín halványulása esetén újabb kenőcs­mennyiséget kell felvinni az érintett felületre. Így folyamatosan biztosítható a Braunovidon kenőcs helyi hatása.

Alkalmazható-e a készítmény terhesség és szoptatás időszaka alatt?

A terhesség 9. hetéig csak a kezelőorvosa javaslatára alkalmazható az előny és a kockázat gondos mérlegelésével.

A terhesség 9. hete után és a szoptatás alatt a Braunovidon kenőcs alkalmazása nem javallt, mivel a jód a PVP-jód komplexből felszabadulva átjut a méhlepényen, ill. kiválasztódik az anyatejbe.

Milyen mellékhatások léphetnek fel a Braunovidon kezelés során?

A sebfelületen átmeneti fájdalom, égő- és melegségérzet fordulhat elő a kenőcs felvitele után.

Tartós alkalmazása során lassúbb sebgyógyulás előfordulhat.

Elvétve túlérzékenységi reakció (jódallergia) felléphet. A Braunovidon kenőcs által okozott allergiás reakció alapos gyanúja esetén a gyártótól a készítmény összetevőinek -epikután teszt (bőrpróba) elvégzésére szolgáló- hígításai kérhetők.

Az átlagosat jelentősen meghaladó PVP-jód alkalmazását követően, pl. nagy kiterjedésű égési sérülés kezelésekor, egyes esetekben só- és vízháztartás, ill. sav-bázis egyensúlyi zavarok (elektrolitzavar és a szérumozmolaritás zavara, pl. súlyos metabolikus acidózis) is felléphet­nek. Esetenként veseelégtelenség is előfordulhat.

Nagy felületű, vagy ismételt alkalmazás során, különösen sérült bőrfelület kezelésekor a pajzsmirigybetegek pajzsmirigyműködését rendszeresen ellenőrizni kell.

Ha bármilyen, a fentiekben nem említett mellékhatást észlel, tájékoztassa erről orvosát, gyógyszerészét.

Mire kell figyelni a készítmény alkalmazása során?

A Braunovidon kenőcs higanyvegyületekkel egyidőben vagy azok alkalmazását követően rövid időn belül nem használható, maró hatású higany-jodid képződésének veszélye miatt.

A kenőcs hatóanyagának oxidatív hatása miatt bizonyos diagnosztikai módszerek (pl. o-toluidin glükóz-meghatározás, ill. guajakgyantás haemoglobin-meghatározás) eredményét meghamisíthatja.

Braunovidon kenőccsel történő kezelés alatt a pajzsmirigy jódfelvétele csökkenhet, ami bizonyos pajzsmirigy-vizsgálatok (izotópos pajzsmirigyhormon-meghatározás, valamint diagnosztikai módszerek) elvégzését megzavarhatja, ill. a betervezett, radioizotóppal jelzett jóddal végzett kezelést lehetetlenné teheti. Ezért a fenti vizsgálatok időpontját úgy kell megtervezni, hogy a Braunovidon kezelés és a vizsgálat elvégzése között legalább 1-2 hetes kezelési szünet legyen.

A PVP-jód komplex vízben oldódik, ezért a textíliákból a kenőcs foltja szappanos vízzel, a makacsabb folt szalmiákszesszel vagy tioszulfát-oldattal könnyen eltávolítható.

Hogyan befolyásolják a Braunovidon kenőcs hatását más gyógyszerek?

Higanyos fertőtlenítőszerekkel nem szabad együtt alkalmazni (higany-jodid képződése miatt, maró hatás veszélye).

A kenőcs hatóanyaga taurolidinnel és hidrogén-peroxiddal együtt nem alkalmazható.

A kenőcs hatóanyaga, a PVP-jód komplex, pH 2-7 között hatékony. Várható, hogy a komplex fehérjékkel és más szerves vegyületekkel is reakcióba lép és ezáltal hatékonysága csökken.

A Braunovidon kenőcs és enzimatikus sebkezelés egyidejűleg nem alkalmazható, mivel ilyenkor az enzimkomponens hatása megszűnik.

Hogyan kell tárolni a készítményt?

Legfeljebb 25 °C-on tárolandó!

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni!

A forgalombahozatali engedély jogosultja:

B. Braun Melsungen AG,

Melsungen, Németország

OGYI-T-8053/01-02

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2017. március