CANESTEN PLUS BIFONAZOL SPRAY 1X20 ML

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

 Canesten Plus bifonazol külsőleges oldatos spray

bifonazol

Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

§           Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

§           További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

§             Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei néhány napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

§           Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztató tartalma:

1.       Milyen típusú gyógyszer a Canestes Plus bifonazol külsőleges oldatos spray (továbbiakban Canesten Plus bifonazol spray) és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.       Tudnivalók a Canestes Plus bifonazol spray alkalmazása előtt

3.       Hogyan kell alkalmazni a Canestes Plus bifonazol sprayt?

4.       Lehetséges mellékhatások

5        Hogyan kell a Canesten Plus bifonazol sprayt tárolni?

6.       További információk

1.       MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CANESTES PLUS BIFONAZOL SPRAY ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

Bőrfertőzést okozó gombák (Dermatophyták), élesztőgombák, penészgombák és egyéb gombák (pl. Malassezia furfur) által okozott gombás bőrfertőzések, továbbá a Corynebacterium minutissimum nevű baktérium okozta bőrfertőzés (eritrazma) kezelésére.

Gombás fertőzések gyakorlatilag a test minden részén előfordulhatnak.

A Canesten Plus bifonazol spray alkalmazható a láb, kéz, test és testhajlatok gombás fertőzéseinek kezelésére, továbbá színes hámló bőrfelületet okozó fertőzés és felszíni gombás fertőzés (kandidiázis) esetén.

2.       TUDNIVALÓK A CANESTES PLUS BIFONAZOL SPRAY ALKALMAZÁSA ELŐTT

Ne alkalmazza a Canesten Plus bifonazol sprayt:

-          ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagra vagy a készítmény egyéb összetevőjére.

Fontos információk a készítmény alkalmazása során:

-          A Canesten Plus bifonazol spray nem kerülhet a szembe!

-          Csecsemőknél csak orvosi felügyelet mellett szabad alkalmazni.

-          A Canesten Plus bifonazol sprayt nem szabad nyílt lángba vagy izzó tárgyra permetezni.

-          Alkalmazása közben a dohányzás és nyílt láng használata tilos.

-          A készítmény alkoholtartalma miatt gyúlékony.

-          Az érintett bőrterületet minden kezelés előtt gondosan le kell mosni és utána alaposan meg kell szárítani.

-          Naponta cserélni kell a törölközőt és a kezelt bőrterülettel érintkező ruházatot.

A kezelés alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek:

Kölcsönhatások nem ismertek.

Terhesség és szoptatás

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Terhesség és szoptatás időszakában kerülni kell a Canesten Plus bifonazol spray alkalmazását, kérje ki orvosa tanácsát.

Amennyiben szoptatás időszakában elkerülhetetlen a készítmény alkalmazása, a mell területén nem szabad alkalmazni.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Nem ismert ilyen hatás.

3.       HOGYAN KELL ALKALMAZNI A CANESTES PLUS BIFONAZOL SPRAY‑T?

A Canesten Plus bifonazol sprayt naponta egyszer kell alkalmazni, lehetőleg este, lefekvés előtt. Az érintett bőrterületet a készítménnyel vékony rétegben be kell permetezni, majd be kell dörzsölni.

A spray kis mennyisége (a porlasztófej 1‑2‑szeri lenyomásával) általában elegendő egy tenyérnyi nagyságú terület kezelésére.

Kezelés időtartama:

A tartós gyógyulás érdekében a kezelést a tünetek megszűnése után is folytatni kell. Ha az orvos másképp nem rendeli, a szokásos kezelési időtartamok a fertőzés típusától függően:

-          láb és lábujjak közötti gombásodás:                                     3 hét,

-          törzs, kéz és bőrredők gombásodása:                                   2‑3 hét,

-          színes hámló bőrfelület, (eitrazma, pityriasis versicolor):        2 hét,

-          bőr felszíni gombás fertőzése (kandidiázis):                          2‑4 hét.

Értesítse kezelőorvosát, amennyiben:

-          tünetei 1 héten belül nem javulnak, vagy rosszabbodnak,

-          a kezelés hatását túl erősnek, vagy túl gyengének tartja.

4.       LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszernek Canesten Plus bifonazol spray is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Átmeneti bőrreakciók, mint pl. kontakt bőrgyulladás, helyi túlérzékenység (allergiás dermatitisz), hólyagképződéssel járó kiütés, égő, viszkető érzés, kivörösödés, csalánkiütés, hámlás, ekcéma, száraz bőr, bőrirritácó, felázás, ödéma az alkalmazás helyén. Ezek a mellékhatások a kezelés abbahagyásával elmúlnak.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

5.       HOGYAN KELL A CANESTEN PLUS BIFONAZOL SPRAY‑T TÁROLNI?

Legfeljebb 25°C‑on tárolandó.

A dobozon, üvegen feltüntetett lejárati idő (Felhasználható) után ne alkalmazza a Canesten Plus bifonazol sprayt.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6.       TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Canesten Plus spray?

§                    A készítmény hatóanyaga:1 ml Canesten Plus bifonazol spray 0,01 g bifonazolt tartalmaz.

Egyéb összetevők: 96%‑os etanol, izopropil-mirisztát.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

Forgalomba hozatali engedély jogosultja:

Bayer Hungária Kft.

Alkotás u. 50

Gyártó:

KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH;

Projensdorfer Str. 324; 24106 Kiel;

Németország

Bayer Health Care AG

D-51368 Leverkusen

Németország

OGYI-T-9767/01

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2009. 12. 30.