ACC OLDAT GYERMEKEKNEK

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

 ACC 20 mg/ml belsőleges oldat

acetilcisztein

 Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön vagy gyermekének kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.

• Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

• További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

• Ha Önnél vagy gyermekénél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.

• Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 5 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer az ACC 20 mg/ml belsőleges oldat és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók az ACC 20 mg/ml belsőleges oldat alkalmazása előtt

3. Hogyan kell alkalmazni az ACC 20 mg/ml belsőleges oldat nevű készítményt?

4. Lehetséges mellékhatások

5 Hogyan kell az ACC 20 mg/ml belsőleges oldat nevű készítményt tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer az ACC 20 mg/ml belsőleges oldat és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Az ACC 20 mg/ml belsőleges oldat nevű készítmény hatóanyaga az acetilcisztein, amely a légutakban levő sűrű viszkózus váladék oldására alkalmas 2 éves kor felett. Fokozott viszkozitású nyákelválasztással, köhögéssel járó légúti betegségek váladékoldását elősegítő terápiájában javallt.

Hosszabb ideig kizárólag az orvos utasítására, az orvos által előírt adagban és ideig alkalmaz­ható!

2. Tudnivalók az ACC 20 mg/ml belsőleges oldat alkalmazása előtt

Ne alkalmazza az ACC 20 mg/ml belsőleges oldat nevű készítményt

• ha allergiás az acetilciszteinre, a metil-parahidroxibenzoátra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Az ACC 20 mg/ml belsőleges oldat alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:

• ha Ön vagy gyermeke asztmában, nyelőcsői vénatágulatban, gyomorfekélyben szenved.

• Az ACC használatakor nagyon ritkán súlyos bőrbetegségek, mint Stevens Johnson kór, valamint Lyell-szindróma előfordulását jelentették. Újonnan jelentkező bőrelváltozások esetén az orvos azonnali felkeresése, valamint a készítmény alkalmazásának abbahagyása szükséges.

• fokozott óvatosság szükséges hisztamin-intoleranciában szenvedő betegek esetében. Ha ön vagy gyermeke ilyen betegségben szenved, kerülni kell a hosszabb távú terápiát, mivel az acetilcisztein befolyásolja a hisztamin metabolizmusát és ez a hisztamin-intolerancia tüneteit okozhatja, úgymint fejfájás, orrfolyás, viszketés.

Ha a fentiek bármelyike vonatkozik Önre vagy gyermekére, csak or­vosi rendeletre és orvosi ellenőrzés mellett szabad alkalmazni a gyógyszert.
Amennyiben ön vagy gyermeke asztmás, vagy korábban asztmás rohamai voltak, vagy nyelőcső­i vénatá­gu­lata vagy gyo­morfekélye van, az ACC szedése előtt tájékoztassa be­teg­ségéről házi­or­vosát, mert asztmás betegekben a készítmény fokozhatja az asztmás ro­ha­mok veszélyét, nyelőcsői vénatágulat vagy gyomorfekély esetén az acetilcisztein miatti esetleges hányás fokozhatja a vérzés veszélyét.

Egyéb gyógyszerek és az ACC 20 mg/ml belsőleges oldat

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

• Egyes antibiotikumok hatását az acetilcisztein csökkentheti, ezért biztonsági okokból az an­tibiotikumokat az ACC 20 mg/ml belsőleges oldat nevű készítménytől külön és legalább 2 óra elteltével ajánlott alkalmazni.

• Köhögéscsillapítókkal együtt nem szabad szedni, mivel a köhögési reflex gátlása követ­kez­tében veszélyes váladék-felhalmozódás alakulhat ki.

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes, vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Mivel nincs megfelelő tapasztalat az acetilcisztein terhes és szoptató nőkön való alkalmazásáról, a terhesség és a szoptatás alatti alkalmazása nem javasolt.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A készítménynek fenti képességeket befolyásoló hatása nem ismert.

Az ACC 20 mg/ml belsőleges oldat nátriumot tartalmaz

1 ml belsőleges oldat 1,78 mmol (41,02 mg) nátriumot tartalmaz. Ezt figyelembe kell venni nátrium-kontrollált (alacsony nátrium/alacsony só) diétát tartó betegeknél.

3. Hogyan kell alkalmazni az ACC 20 mg/ml belsőleges oldat nevű készítményt?

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön illetve gyermekének kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmontdottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Adagolás:

A készítmény ajánlott adagja:

Felnőttek és 14 évnél idősebb serdülők

10 ml belsőleges oldat naponta 2-3 alkalommal (megfelel napi 400-600 mg acetilciszteinnek).

6-14 éves kor közötti gyermekek

5 ml belsőleges oldat naponta 3 alkalommal vagy 10 ml naponta kétszer (megfelel napi 300-400 mg acetilciszteinnek).

2-5 éves kor közötti gyermekek

5 ml belsőleges oldat naponta 2-3 alkalommal (megfelel napi 200-300 mg acetilciszteinnek).

10 ml belsőleges oldat fél mérőkupaknak vagy 2 fecskendőnyi mennyiségnek felel meg.

Csökkent májműködésű betegek

Súlyos májműködési zavar esetén kérjük, forduljon orvosához, mert szükség lehet az adag csökkentésére.

Csökkent veseműködésű betegek

Súlyos veseműködési zavar esetén kérjük, forduljon orvosához, mert szükség lehet az adag csökkentésére.

Időskorúak

Nincs szükség az adagolás módosítására.

Az alkalmazás módja:

Az ACC 20 mg/ml belsőleges oldat nevű készítményt étkezés után kell bevenni.

Az ACC 20 mg/ml belsőleges oldat nevű készítményt szájon át, a fecskendő vagy a mérőkupak segítségével kell bevenni.

Fecskendővel történő adagolás:

1. A gyermekbiztos kupakot lefelé nyomva és balra fordítva nyissa ki az üveget.

2. Nyomja a zárt perforált dugót az üveg nyakába. Ha nem sikerül a dugót teljesen belenyomni, tegye rá a zárókupakot és fordítsa el. A dugó kapcsolja össze a fecskendőt az üveggel és benne is marad az üveg nyakában.

3. Nyomja a fecskendőt erősen a dugóba. A dugattyú, amennyire lehet, legyen benne a fecskendőben.

4. A fecskendővel együtt óvatosan fordítsa az üveget lefelé és húzza a dugattyút lefelé az előírt milliliter (ml) mennyiségig. Ha levegőbuborékok láthatók a szirupban, nyomja a dugattyút vissza a fecskendőbe és lassan töltse újra. Ha több mint 5 ml-re van szükség, a fecskendőt többször is meg kell tölteni.

5. A fecskendővel együtt fordítsa vissza az üveget és húzza ki a fecskendőt az átszúrt dugóból.

6. A szirup közvetlenül a fecskendőből adható a gyermek szájába vagy a beadás előtt áttehető kanálba is. Amikor a gyermek a szirupot közvetlenül a szájába kapja, függőlegesen, ülő helyzetben kell lennie. A fecskendőből a gyógyszert lassan, az ajkak belső felére nyomva kell adagolni, hogy a gyermek ne nyelhesse azt félre.

Az adagoló fecskendőt a szirup bevételét követően tiszta vízzel többször átöblítve kell megtisztítani.

Ne alkalmazza az ACC 20 mg/ml belsőleges oldat nevű készítményt 4-5 napnál tovább orvosi utasítás nélkül.

A folyadékbevitel segíti az acetilcisztein nyákoldó hatását.

Ha az előírtnál több ACC 20 mg/ml belsőleges oldat nevű készítményt alkalmazott

Ha az előírtnál többet alkalmazott a készítményből, azonnal forduljon orvosához vagy gyógy­szerészhez.

Ha elfelejtette alkalmazni az ACC 20 mg/ml belsőleges oldat nevű készítményt

Ha adagját elfelejtette bevenni, a következő alkalommal ne alkalmazzon kétszeres adagot, mert ez­zel már nem pótolja a kiesett mennyiséget, viszont a túladagolás veszélyének teszi ki magát.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A mellékhatások az alábbi gyakorisági kategóriáknak megfelelően kerültek meghatározva:

Nem gyakori

• fejfájás

• láz

• allergiás reakciók, mint viszketés, csalánkiütés, bőrkiütés,hörgőgörcs, angiödéma, szapora szívverés vagy vérnyomásesés. Amennyiben ilyen tüneteket észlel, hagyja abba a gyógyszer szedését és fel­tétlenül forduljon kezelőorvosához!

• fülzúgás

• szájnyálkahártya gyulladás

• mellkasi fájdalom

• hasmenés

• hányás

• gyomorégés

• hányinger

Ritka

• nehézlégzés

• hörgőgörcs, túlnyomórészt olyan betegeknél, akik hörgőrendszere tüdőasztma következtében túlérzékeny.

• vérzések acetilcisztein adásával egyidőben, valószínűleg túlérzékenységi reakció keretében.

Nagyon ritka

• anafilaxiás reakciók, a sokkot is beleértve

• vérzés

Különböző vizsgálatok acetilcisztein jelenlétében a vérlemezkék aggregációjának csökkenését igazolták, aminek klinikai jelentősége jelenleg még nem bizonyított.

Ha Önnél vagy gyermekénél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.

5. Hogyan kell az ACC 20 mg/ml belsőleges oldatnevű készítményt tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Felbontás előtt: Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.

Első felbontást követően: Legfeljebb 25°C-on tárolandó.

Az első felbontást követően 15 napig használható.

A dobozon és az üvegen feltüntetett lejárati idő (Felh.) után ne alkalmazza a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz az ACC 20 mg/ml belsőleges oldat

• A készítmény hatóanyaga: 20 mg acetilcisztein 1 ml oldatban.

• Egyéb összetevők: karmellóz nátrium, metil-parahidroxibenzoát (E 218), nátrium-benzoát (E 211), nátrium-edetát, nátrium-hidroxid oldat, szacharin-nátrium, tisztított víz, aroma (cseresznye)

Milyen az ACC 20 mg/ml belsőleges oldat nevű készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Tiszta, enyhén viszkózus oldat.

100 vagy 200 ml oldatot tartalmazó barna, III-as típusú, garanciazáras, csavaros PP kupakkal ellátott üveg. A csavaros kupak klorobutil tömítőgyűrűvel van ellátva.

Minden dobozban található továbbá egy polipropilén mérőpohár, mely pontosan 10 ml vagy egy polipropilén adagolófecskendő, mely pontosan 5 ml oldat kimérésére alkalmas.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Sandoz Hungária Kft.,

1114 Budapest, Bartók Béla út 43-47.,

Magyarország

A gyártó

Salutas Pharma GmbH,

Otto-von-Guericke Allee 1,

D-39179 Barleben,

Németország

OGYI-T-2021/14 1x100 ml barna, III-as típusú üveg

OGYI-T-2021/15 1x200 ml barna, III-as típusú üveg

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2015. március