NEOGRANORMON KENŐCS 25G

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Neogranormon kenőcs

Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.



A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer az Neogranormon kenőcs és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Neogranormon kenőcs alkalmazása előtt

3. Hogyan kell alkalmazni a Neogranormon kenőcsöt?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Neogranormon kenőcsöt tárolni?

6. További információk



1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ NEOGRANORMON KENŐCS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?



A Neogranormon kenőcs hámosító, a bőr felmaródása, valamint kisebb hámhiányok kezelésére szolgáló kenőcs. Összetevőinek komplex hatása révén védi a hámsejteket, így az egészséges hámréteget is. Bőrregenerációt elősegítő hatása következtében fokozza a bőr ellenállását a fertőzésekkel szemben, elősegíti a hámsérülések gyógyulását. Alkalmas a felületes bőrsérülések, felmaródások (kidörzsölt orr, horzsolás), enyhe égési sebek hámosítására, valamint a pelenka okozta bőrgyulladás és szoptatás alatti berepedezett emlőbimbó kezelésére.



2. TUDNIVALÓK A NEOGRANORMON KENŐCS ALKALMAZÁSA ELŐTT



Ne alkalmazza a NEOGRANORMON kenőcsöt

- ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagokra (ergokalciferol, A-vitamin koncentrátum, hasnyálmirigy (pankreász) por, cink-oxid) vagy a Neogranormon kenőcs egyéb összetevőjére.



A Neogranormon kenőcs fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

- ha ismert gyógyszer vagy egyéb allergiája van.



A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Nincsenek ismert gyógyszerkölcsönhatások.



Terhesség és szoptatás

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene alkalmazni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A készítmény terhesség és szoptatás alatt is alkalmazható. A szoptatás előtt az emlő bőréről el kell távolítani a kenőcsöt.



A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A készítmény nem befolyásolja a gépjármű-vezetés és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.



3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A NEOGRANORMON KENŐCSÖT?



A Neogranormon kenőcsöt mindig a tájékoztatóban leírtaknak megfelelően kell alkalmazni. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. A készítmény szokásos alkalmazása: az érintett bőrfelületet vékonyan kenje be, a készítmény gyermekeknél is alkalmazható.



Ha az előírtnál több Neogranormon kenőcsöt alkalmazott

Ha az előírtnál több kenőcsöt alkalmazott, az nem jár káros hatással.



Ha elfelejtette alkalmazni a Neogranormon kenőcsöt

Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.



Ha idő előtt abbahagyja a Neogranormon kenőcs alkalmazását

Ha idő előtt abbahagyja a kezelést, tünetei visszatérhetnek.



Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.





4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK



Mint minden gyógyszer, így a Neogranormon kenőcs is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.



A Neogranormon kenőcs használata általában nem okoz panaszokat, azonban allergiás bőrtünetek (pl. viszketés, bőrpír, bőrkiütések) előfordulhatnak.



Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.





5. HOGYAN KELL A NEOGRANORMON KENŐCSÖT TÁROLNI?



Hűvös helyen (5-15 °C között) tartandó.



A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!



A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a Neogranormon kenőcsöt. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.



A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.





6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK



Mit tartalmaz a Neogranormon kenőcs

· A készítmény hatóanyagai: 4 NE (0.1 µg) ergocalciferol, 12NE (8 µg) szintetikus olajos A-vitamin koncentrátum, 9 mg hanyálmirigy (pankreász) por, 150 mg cink-oxid 1 gramm kenőcsben.

Egyéb összetevők: metil-para-hidroxi-benzoát, levendulaolaj, koleszterin, eukaliptuszolaj, glicerin-monosztearát 40-55, finomított napraforgóolaj, tisztított víz, gyapjúviasz, sárga vazelin.



Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Halvány sárga, homogén kenőcs. 3 g kenőcs alumínium tubusban vagy 25 g ill. 100 g kenőcs laminált tubusban, dobozban.



A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó



TEVA Gyógyszergyár Zrt.,

4042 Debrecen Pallagi út 13.



OGYI-T-853/01-02-03



A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma:



2008 április 30