LAVANID SEBKEZELŐ OLDAT 250 ML

Használati Utasítás

LEÍRÁS: A LAVANID® 1 és a LAVANID® 2 a Ringer-oldaton alapuló steril, izotóniás seböblítő oldatok, amelyek 0,02%, illetve 0,04% polihexanid tartósítószert tartalmaznak. A polihexanid megakadályozza a mikroorganizmusok elszaporodását a kötszerekben és az oldatban.

ÖSSZETÉTEL: Ringer-oldat (nátrium-klorid, kálium-klorid, kalcium-klorid 2 H2O és injekcióhoz való víz felhasználásával készült izotóniás elektrolitoldat), makrogol, 0,02% polihexanid (LAVANID® 1), ill. 0,04% polihexanid (LAVANID® 2).

JAVALLATOK: • helyi seböblítésre és sebtisztításra • törlők, tamponok és kötszerek átitatására szolgáló oldat

ELLENJAVALLATOK: Ne használja a LAVANID® seböblítő oldatot • a központi idegrendszer teljes területén (beleértve az agyhártyát) • a porcok és ízületek területén • a közép- vagy belső fülben • intraperitoneálisan • valamelyik összetevővel szembeni ismert túlérzékenység esetén • terhesség és szoptatás ideje alatt

KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK: Kizárólag tiszta oldatot szabad használni! Nem keverhető adalékanyagokkal. Ne sterilizálja újra! Az újrasterilizálás kritikus mértékben megváltoztathatja a termék felhasználhatóságát. A záródugó lehetővé teszi az öblítőoldat aszeptikus kinyerését, pl. egy spike (tüske) segítségével. Alternatív megoldásként a csavaros kupak eltávolítható, és az oldat kiönthető.

GYÓGYSZERKÖLCSÖNHATÁSOK: Más sebkezelő termékekkel való együttes használat esetén ellenőrizni kell a termékek használati utasítását a LAVANID® összetevőivel való esetleges kölcsönhatások ellenőrzése érdekében. A polihexanid összetevő bizonyos gyógyszerekkel szembeni inkompatibilitásából fakadóan ne használja a LAVANID® oldatot anionos anyagokkal (pl. anionos felületaktív anyagokkal vagy anionos gélképzőkkel). A povidon-jódot tartalmazó készítményekkel végzett preoperatív bőrfertőtlenítés után a LAVANID® intraoperatív öblítésre használható. Kerülje a povidon-jodid és a LAVANID® öblítőoldat közvetlen érintkezését a seb felületén.

MELLÉKHATÁSOKA polihexanid összetevő allergiás reakciót válthat ki. Egyes esetekben az immunrendszer akut reakcióiról (anafilaxiás reakciókról) is beszámoltak. A felhasználókat és/vagy a pácienseket kérjük, hogy a termék használatával összefüggésben fellépő valamennyi súlyos eseményt jelentsék a gyártónak és az illetékes hatóságoknak.

AZ ADAGOLÁSRA VONATKOZÓ TUDNIVALÓK, A HASZNÁLAT MÓDJA ÉS IDŐTARTAMA: Seböblítésre műtéti beavatkozások alatt, illetve öblítést vagy nedvesítést igénylő diagnosztikai és terápiás eljárások során.

A SZAVATOSSÁGRA VONATKOZÓ INFORMÁCIÓK: A lejárati dátum a címkén található. A lejárati dátum után ne használja fel! Felbontás után minőségét megőrzi: 2 hónap.

AZ ÁRTALMATLANÍTÁSRA VONATKOZÓ INFORMÁCIÓK: A fel nem használt termékek vagy hulladékok ártalmatlanítását a vonatkozó nemzeti előírásoknak megfelelően kell végrehajtani.